RBD1016作為首個基于公司RiboGalSTARTM肝靶向遞送技術(shù)開發(fā)的旨在治療乙型肝炎的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以覆蓋中國以及歐美乙肝患者中占絕大多數(shù)的A-E和I基因型乙肝患者。在II期臨床研究中，RBD1016表現(xiàn)出良好的耐受性安全性，并對乙肝表面抗原（HBsAg）顯示出強大的可持續(xù)至6個月的抑制作用。因此，RBD1016可作為未來聯(lián)合治療方案中達到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石療法，以及丙型肝炎（CHD）的領(lǐng)先siRNA候選藥物。 

在澳洲的臨床Ia期和中國香港的Ib期研究均已經(jīng)完成。針對治療CHB的國際多中心的II期臨床研究正在瑞典和香港進行中。RBD1016的另一個適應(yīng)癥丁肝的IIa期臨床試驗申請已獲得歐盟批準，已完成所有受試者入組。

RBD1016作為首個基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術(shù)開發(fā)的旨在治療乙型肝炎的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以覆蓋中國以及歐美乙肝患者中占絕大多數(shù)的A-E和I基因型乙肝患者。在II期臨床研究中，RBD1016表現(xiàn)出良好的耐受性安全性，并對乙肝表面抗原（HBsAg）顯示出強大的可持續(xù)至6個月的抑制作用。因此，RBD1016可作為未來聯(lián)合治療方案中達到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石療法，以及丙型肝炎（CHD）的領(lǐng)先siRNA候選藥物。

在澳洲的臨床Ia期和中國香港的Ib期研究均已經(jīng)完成。針對治療CHB的國際多中心的II期臨床研究正在瑞典和香港進行中。RBD1016的另一個適應(yīng)癥丁肝的IIa期臨床試驗申請已獲得歐盟批準，已完成所有受試者入組。