瑞博生物全球首個靶向FXI的抗血栓siRNA藥物完成IIa期臨床試驗患者入組
近日，瑞博生物宣布其全球首創(chuàng)且進展最快的靶向FXI的siRNA藥物RBD4059，已完成IIa期臨床試驗所有受試者入組，標志著瑞博生物朝著成為FXI抑制劑研發(fā)領軍者的目標邁進了重要一步。
FXI抑制劑有望解決當前抗血栓治療領域的重大未被滿足的臨床需求。RBD4059通過抑制FXI和阻斷內(nèi)源性凝血途徑的激活從而實現(xiàn)其抗凝血/抗血栓的作用。與目前的治療手段相比，抑制FXI有望成為一種更有效的抗血栓治療方法，且出血風險更小。瑞博生物的siRNA療法展現(xiàn)出對FXI活性強效且持久的抑制作用，其超長藥效有望改善患者治療依從性，同時降低藥物相互作用風險，為數(shù)百萬患者提供更安全、更有效的治療選擇。
RBD4059臨床IIa期試驗在瑞博生物位于瑞典M?lndal的自有II期臨床試驗中心（CTU）開展。該中心由經(jīng)驗豐富、訓練有素的醫(yī)學研究團隊負責臨床試驗，采用先進的影像及功能評估技術，專注于心血管、代謝、腎臟及肝臟等疾病領域的II期臨床試驗終點研究。
瑞博生物聯(lián)席CEO、全球研發(fā)總裁甘黎明博士表示：“我們的臨床試驗中心融合了精準醫(yī)學理念，致力于將合適的患者與最合適的試驗精準匹配。我對RBD4059從臨床試驗獲批到最后一名患者入組的推進速度深感欣慰，充分展示了瑞博生物開展高質量概念驗證的臨床研究實力?！?/p>